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全氟庚烷端基聚丙烯酸(FPAA)合成方法及水溶液表面張力測定

來源:高分子學(xué)報 瀏覽 143 次 發(fā)布時間:2025-09-12

高分子聚電解質(zhì)既不同于簡單的電解質(zhì),也不同于無離解基團(tuán)的高聚物,表現(xiàn)出特殊的物理化學(xué)性能,其研究在理論上有重大的意義。同時,聚電解質(zhì)具有重要的實用價值,如在污水處理、土壤改良、三次采油、鉆井液添加劑、制藥等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。在生命科學(xué)中,高分子聚電解質(zhì)的研究對于正確理解生物大分子的作用(如蛋白質(zhì)和脂類在生命體中的作用)是十分重要的。


聚丙烯酸(PAA)是研究較多的合成聚電解質(zhì),其分子鏈在水溶液中離解而帶有大量羧酸陰離子,Ishimuro等較詳細(xì)研究了PAA水溶液的表面張力隨其離解度(PH值)及離子強(qiáng)度(NaCl濃度)的變化。根據(jù)含氟烴聚乙二醇的研究可知,全氟烴具有極強(qiáng)的憎水特性,當(dāng)它作為長鏈分子的一個端基于水溶液中時,鏈端趨向于向空氣-水界面的吸附,而長鏈則由于與溶劑水的相互作用而在水中形成尾形鏈構(gòu)象。尤其在高表面濃度時,形成十分特殊的刷狀高分子。從分子設(shè)計來看,若能合成出全氟烴端基聚丙烯酸,由于其端基的特殊結(jié)構(gòu),它將表現(xiàn)出完全不同于普通聚丙烯酸的界面吸附行為。


本文報道全氟庚烷端基聚丙烯酸(FPAA)的合成與表征方法,并測定了其水溶液的界面張力。


1全氟庚烷端基聚丙烯酸的合成


利用自由基聚合反應(yīng)原理,全氟庚雙酰過氧化物可分解生成全氟庚烷自由基,從而引發(fā)丙烯酸聚合,反應(yīng)方程式如下:


聚合反應(yīng)是在溶劑CF_{2}CICF CI_{2}中進(jìn)行的,大自由基將進(jìn)行鏈轉(zhuǎn)移,單基或雙基終止反應(yīng),從而得出產(chǎn)物。反應(yīng)步驟為在-17℃溫度下將50mL含有預(yù)定摩爾的全氟庚雙酰過氧化物的CF?CICFCI?溶液加入有氮氣保護(hù)裝置的反應(yīng)器中,攪拌下加入已精制過的丙烯酸(密度1.0511g/mL),加熱并恒溫在45℃下反應(yīng)10h,產(chǎn)物通過甲醇-乙酸乙酯溶劑體系重結(jié)晶并置真空烘箱中干燥,稱重并計算產(chǎn)率(如表1)。

2紅外光譜測定


采用Nicolet FT-IR 20SXBLM紅外光譜儀,甲醇溶解制樣。所測樣品的紅外圖譜同聚丙烯酸標(biāo)準(zhǔn)圖譜比較(如圖1)。


3凝膠滲透色譜測產(chǎn)物的分子量


凝膠滲透色譜儀(柱為StyragelHR4E),四氫呋喃溶解制樣,五個樣品測定結(jié)果如表2所示。

4聚合物水溶液表面張力測定


自制滴體積界面張力儀,其方法和步驟見文獻(xiàn)。測量溫度30℃。


全氟庚雙酰過氧化物的熱分解屬于一級動力學(xué)反應(yīng),熱分解生成的全氟庚烷基自由基是一個非?;顫姷淖杂苫?,可引發(fā)丙烯酸(AA)在較低溫度下聚合,但產(chǎn)率較低,如表1所示。GPC分子量測定結(jié)果(表2)表明,隨丙烯酸與全氟庚基摩爾比增加,產(chǎn)物分子量相應(yīng)增加,在低摩爾比情況下,多分散指數(shù)約在2左右,而高摩爾比時,分子量分布更寬,其多分散指數(shù)高達(dá)5以上。


同標(biāo)準(zhǔn)聚丙烯酸紅外圖相比較(圖1中PAA),可以清楚看到FPAA樣品1,2具有1335cm?1(CF?),1213cm?1(CF?)特征吸收,證明所合成的變性聚丙烯酸確實含有極少量的全氟基團(tuán)。

水溶液表面張力測定結(jié)果表明,全氟庚烷端基聚丙烯酸水溶液具有相當(dāng)強(qiáng)的表面活性(如圖2),例如,樣品1在濃度大于0.05g/mL時,表面張力可達(dá)17.6mN/m(30℃)與全氟庚酸的臨界膠束濃度(cmc約為8.9x10?3mol/L)時的表面張力值(15.2mN/m)相近。根據(jù)Gibbs吸附等溫方程,即單位表面吸附量Γ與其表面張力γ隨濃度C的變化關(guān)系:

式中R是氣體常數(shù),T是絕對溫度,采用溶液表面張力對其對數(shù)濃度作圖可得出Gamma值,再由公式delta=1/left(N_0Gammaright)可以計算出cmc時每個分子在表面上所占據(jù)的平均面積delta(nm),其中N_0是阿弗加德羅常數(shù),結(jié)果列于表3。

由表3可見,聚丙烯酸(分子量2.5x10?)在水溶液中界面活性極低(數(shù)據(jù)引自文獻(xiàn)),每個PAA分子對空氣-水界面的覆蓋十分松散,全氟庚酸分子所占約0.21nm2,接近全氟烷烴緊密排列的分子軸截面積,而FPAA每個分子所占據(jù)的表面面積在0.32~0.46nm2之間,形成尾形鏈構(gòu)象的刷狀結(jié)構(gòu)。全氟端基的引入,顯著改變了PAA分子在界面的構(gòu)象,由于全氟烴的憎水特性,在水溶液中趨于向水空氣界面的吸附,從而極大的提高了界面活性,降低了界面能。