合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 用吸管往水里吹氣,為什么水里的氣泡不像氣球一樣越吹越大?而是分成很多個(gè)連續(xù)的小氣泡冒出來?
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉(zhuǎn)劑對(duì)緩解煤層水鎖效應(yīng)、解吸速率影響(一)
> 肺泡表面張力的抽吸作用與方向示意圖
> 泡沫是怎么形成的?表面張力如何影響泡沫的穩(wěn)定性
> 不同溫壓條件、水環(huán)境對(duì)CO2溶解度及界面張力的影響規(guī)律
> 不同相對(duì)兩親面積的Janus顆粒在油氣表面性質(zhì)和泡沫性能對(duì)比(二)
> 不同PQAI溶液靜態(tài)/動(dòng)態(tài)表面張力變化及對(duì)脈動(dòng)熱管性能影響(二)
> 聚氧乙烯醚磺酸鹽類表面活性劑支鏈化可降低界面張力
> 為什么鋼針會(huì)漂浮在水面上?
> 表面張力測(cè)定儀的測(cè)試方法及特點(diǎn)
推薦新聞Info
-
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對(duì)陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(三)
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對(duì)陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(二)
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對(duì)陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(一)
> 3種助劑對(duì)螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(三)
> 3種助劑對(duì)螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(二)
> 3種助劑對(duì)螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(一)
> 利用LB膜分析儀技術(shù)制備納米環(huán)組裝陣列,得到一種具有結(jié)構(gòu)色的材料
> 覆蓋有疏水網(wǎng)的開放管道液體輸運(yùn)穩(wěn)定性研究(下)
> 覆蓋有疏水網(wǎng)的開放管道液體輸運(yùn)穩(wěn)定性研究(上)
> 水、常溫液態(tài)金屬等9種流體對(duì)液滴碰撞壁面影響的數(shù)值研究(三)
不同溫度下可溶解聚乙二醇低共熔溶劑的密度、電導(dǎo)率、表面張力等性質(zhì)(二)
來源:安徽化工 瀏覽 247 次 發(fā)布時(shí)間:2025-08-18
2.3電導(dǎo)率
表2聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液電導(dǎo)率隨溫度變化
圖3聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液電導(dǎo)率隨溫度的變化
聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的電導(dǎo)率與溫度變化的數(shù)據(jù)如表2所示。電導(dǎo)率對(duì)于電化學(xué)應(yīng)用非常重要。通常,電導(dǎo)率可能與電荷載體的遷移率有關(guān),而不是它們的數(shù)量。圖3顯示了在303.15 K~323.15 K范圍內(nèi)聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的電導(dǎo)率隨溫度的變化,其中氯化鋅與1,2-丙二醇的摩爾比為1∶4。觀察到電導(dǎo)率落在70μS·cm-1~570μS·cm-1的范圍內(nèi),電導(dǎo)率隨溫度升高呈現(xiàn)單調(diào)增加,與之前的研究結(jié)論一致。由于溫度升高導(dǎo)致分子熱運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)和氫鍵的弱化。當(dāng)聚乙二醇分子量為1 000 g/mol時(shí),聚乙二醇濃度為1 wt%、3 wt%、5 wt%和10 wt%。電導(dǎo)率的大小與聚乙二醇的濃度相反,可能因?yàn)檎扯入S聚乙二醇濃度增加而升高。當(dāng)聚乙二醇濃度為1 wt%時(shí),溶液電導(dǎo)率隨著分子量增加而增大,因?yàn)橄嗤瑵舛鹊木垡叶?,隨著分子量增大,則導(dǎo)致聚合物鏈的數(shù)量減少,從而導(dǎo)致沿聚合物鏈的氫鍵位點(diǎn)密度降低,最終導(dǎo)致混合物中氫鍵弱化。溶液粘度隨著聚乙二醇分子量的增加而增加,粘度增加主要是聚乙二醇分子引起的,但能夠?qū)щ姷姆肿拥倪\(yùn)動(dòng)能力總體還是加強(qiáng)。
2.4表面張力
圖4聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液在303.15 K下表面張力隨濃度的變化
圖4表明聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液在303.15 K下表面張力隨聚乙二醇濃度的變化情況,聚乙二醇的濃度分別為1 wt%、3 wt%、5 wt%和10 wt%,分子量分別為1 000 g/mol、6 000 g/mol和10 000 g/mol,氯化鋅與1,2-丙二醇的摩爾比為1∶4。表面張力的數(shù)值在40 mN/m~45 mN/m的范圍內(nèi)。表面張力隨著聚乙二醇濃度升高而增加,并且在所研究的范圍內(nèi)隨著聚乙二醇分子量增加而增加,同時(shí),溶液的粘度隨著聚乙二醇濃度的增加而增加。這些研究結(jié)果與以往的研究規(guī)律相似。根據(jù)孔理論,溶液的平均孔尺寸可以使用以下公式計(jì)算:
其中:k是玻爾茲曼常數(shù),γ是溫度T下的表面張力。結(jié)果列于表3中。孔的尺寸范圍在1.63 A?~1.69 A?的范圍內(nèi)。此外,聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的孔尺寸隨聚乙二醇濃度和分子量的升高而降低,這與聚乙二醇濃度的變化引起電導(dǎo)率隨聚乙二醇分子量的變化一致,而與聚乙二醇濃度引起粘度的變化相反。
表3在303.15 K下聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的孔徑
2.5密度與粘度的關(guān)聯(lián)
使用Doolittle型方程將表觀粘度與密度數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),如以下方程所示:
式中:A和B是常數(shù),ρ是密度,V0是密堆體積。所關(guān)聯(lián)的結(jié)果列于表4中,包括A、B、V0相關(guān)系數(shù)和平均絕對(duì)偏差(AAD)。密度已經(jīng)非常成功地被用于和粘度進(jìn)行關(guān)聯(lián)。正如前人報(bào)道,聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的表觀粘度隨密度增加而降低。表4中密堆體積在0.72~0.76 cm3/g的范圍內(nèi),并且分子量為10 000 g/mol、6 000 g/mol、1 000 g/mol聚乙二醇都顯示出隨聚乙二醇濃度增加而增加。聚乙二醇濃度相同時(shí),密堆體積隨著分子量的增加而增加。
圖5聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液表觀粘度隨密度變化曲線圖
表4 Doolittle方程關(guān)聯(lián)聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液密度與表觀粘度的相關(guān)參數(shù)
注:氯化鋅/1,2-丙二醇摩爾比為1∶4;a平均絕對(duì)偏差按下式計(jì)算,其中Xexp、Xcalc是實(shí)驗(yàn)和計(jì)算值,N是數(shù)據(jù)點(diǎn)的總數(shù)
3結(jié)論
本研究中,我們發(fā)現(xiàn)了一種可以溶解聚乙二醇的低共熔溶劑。測(cè)定不同體系聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液在不同溫度下的密度、表觀粘度、電導(dǎo)率、表面張力等性質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),溫度的升高導(dǎo)致聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液密度和粘度降低,同時(shí)導(dǎo)電率增加,這是由于分子熱運(yùn)動(dòng)的增強(qiáng)和氫鍵的弱化原因。隨著聚乙二醇濃度的增加,密度和電導(dǎo)率顯著降低,而表面張力和粘度增加,這可能是因?yàn)榫垡叶兼湣澳┒恕毙?yīng)和鏈纏結(jié)的增強(qiáng)以及氫鍵的弱化。隨著聚乙二醇分子量的增加,粘度、界面張力和電導(dǎo)率增加而密度下降,這可以通過聚乙二醇鏈“末端”效應(yīng)、聚乙二醇鏈纏結(jié)和氫鍵的變化來解釋。對(duì)于所研究的聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液密堆體積在0.72~0.76 cm3/g范圍內(nèi)并且隨聚乙二醇濃度和分子量升高而增加。