合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 低界面張力納米流體提高低滲透油藏壓裂滲吸速率和采收率(三)
> 利用LB膜分析儀技術(shù)制備納米環(huán)組裝陣列,得到一種具有結(jié)構(gòu)色的材料
> 東辛原油酸性活性組分油水界面張力、動(dòng)態(tài)界面擴(kuò)張流變性質(zhì)研究(二)
> 滴體積法分析TODGA/HNO3體系萃取La3+過(guò)程中界面張力變化影響因素(一)
> 研究發(fā)現(xiàn):水解聚丙烯酰胺HPAM降低油水界面張力能力極其有限(二)
> 5種聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑表面張力、乳化性能等研究(二)
> LB膜技術(shù)在界面相互作用研究中的應(yīng)用
> 5μL樣品測(cè)表面張力?超微量天平如何破解納米材料研發(fā)困局
> 耐擦刮無(wú)膠消光膜制備方法、高表面張力與收解卷順暢性的平衡(一)
> 低張力氮?dú)馀菽w系的研制試驗(yàn)油井組概況
推薦新聞Info
-
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對(duì)陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(三)
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對(duì)陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(二)
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對(duì)陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(一)
> 3種助劑對(duì)螺蟲(chóng)乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(三)
> 3種助劑對(duì)螺蟲(chóng)乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(二)
> 3種助劑對(duì)螺蟲(chóng)乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(一)
> 利用LB膜分析儀技術(shù)制備納米環(huán)組裝陣列,得到一種具有結(jié)構(gòu)色的材料
> 覆蓋有疏水網(wǎng)的開(kāi)放管道液體輸運(yùn)穩(wěn)定性研究(下)
> 覆蓋有疏水網(wǎng)的開(kāi)放管道液體輸運(yùn)穩(wěn)定性研究(上)
> 水、常溫液態(tài)金屬等9種流體對(duì)液滴碰撞壁面影響的數(shù)值研究(三)
NaOL、HZ組合捕收劑對(duì)鋰輝石礦物浮選效果、表面張力影響(三)
來(lái)源:中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào) 瀏覽 874 次 發(fā)布時(shí)間:2025-03-11
2.3不同捕收劑體系下鋰輝石Zeta電位測(cè)試
在浮選分離鋰輝石礦的捕收劑方面,其發(fā)展方向由單一用藥向著混合用藥的方向發(fā)展。鋰輝石單礦物浮選試驗(yàn)表明,組合捕收劑相對(duì)于單一捕收劑而言有一定優(yōu)勢(shì),這種正協(xié)同作用的機(jī)理較為復(fù)雜。本研究從鋰輝石表面電位的變化角度出發(fā),考察不同捕收劑作用下鋰輝石的表面電位變化,如圖4所示。由圖4可以看出,在加入NaOL之后,鋰輝石表面電位出現(xiàn)負(fù)方向的偏移,在pH=4~8的范圍內(nèi)尤為明顯,說(shuō)明在此pH范圍內(nèi)油酸鈉與鋰輝石發(fā)生了吸附且吸附力較強(qiáng);HZ是一種新型的鋰輝石捕收劑,捕收效果較之NaOL更好,由于HZ難水解且難與酸堿反應(yīng),一般認(rèn)為它是一種非離子型表面活性劑。鋰輝石與HZ作用后,表面電位出現(xiàn)負(fù)方向的偏移,這說(shuō)明HZ在鋰輝石表面有一定的吸附作用。但是這種負(fù)方向的偏移沒(méi)有NaOL的顯著,這可能是HZ本身不帶電性,而NaOL本身荷負(fù)電,吸附之后NaOL的存在就能使鋰輝石表面荷更多的負(fù)電;(NaOL):(HZ)=5:1組合捕收劑在pH=4~8時(shí)表現(xiàn)出明顯的改變鋰輝石表面電位的特點(diǎn),說(shuō)明在此pH下組合捕收劑的吸附明顯,但由于HZ在水中不電離,相對(duì)于NaOL而言無(wú)法明顯改變鋰輝石的表面電位,故組合捕收劑改變鋰輝石表面電位效果沒(méi)有NaOL明顯。
圖4鋰輝石與捕收劑作用前后的Zeta電位?pH圖
2.4紅外光譜分析
鋰輝石與不同藥劑作用前后的紅外光譜如圖5所示,鋰輝石與NaOL作用后在2922.4和2851.7 cm?1波長(zhǎng)處都有峰存在,在此波長(zhǎng)范圍內(nèi)為甲基(—CH3)、亞甲基(—CH2—)的伸縮振動(dòng)共振峰,表明NaOL在鋰輝石表面有吸附作用。在1561.7和1452.9 cm?1波長(zhǎng)處有新峰產(chǎn)生,其中1452.9 cm?1波長(zhǎng)處為亞甲基(—CH2—)的變形振動(dòng)共振峰,1561.7 cm?1處為油酸鋁的吸收峰,表明NaOL在鋰輝石表面生成了新的物質(zhì),新峰產(chǎn)生表明這種吸附作用是化學(xué)吸附。鋰輝石與HZ作用后在2924.4和2858.0 cm?1波長(zhǎng)處都有峰存在,在此波長(zhǎng)范圍內(nèi)為甲基(—CH3)、亞甲基(—CH2—)伸縮振動(dòng)共振峰,表明HZ在鋰輝石表面有吸附作用。而鋰輝石與HZ藥劑作用后,光譜圖譜中沒(méi)有新峰產(chǎn)生,表明這種吸附不是化學(xué)吸附,HZ是一種非離子型捕收劑,它在鋰輝石表面的吸附不是靜電吸附,結(jié)合Zeta電位結(jié)果分析推測(cè)這種吸附可能是氫鍵作用。鋰輝石與(NaOL):(HZ)=5:1組合捕收劑作用有新的峰產(chǎn)生,但仍是和鋰輝石與NaOL作用后的吸收峰類似,表明捕收劑經(jīng)過(guò)組合后,HZ并沒(méi)有和NaOL生成新的物質(zhì)從而改變吸收峰的位置。
圖5鋰輝石與捕收劑作用前后的紅外光譜
以上機(jī)理分析表明,HZ的加入并沒(méi)有和NaOL生成新物質(zhì)(紅外特征峰沒(méi)有改變),而僅僅只是一定程度上加強(qiáng)了NaOL在鋰輝石表面的吸附強(qiáng)度。組合捕收劑一般能明顯提高礦物回收率的原因主要有幾種:1)生成新的物質(zhì),這種新的捕收劑對(duì)礦物浮選有特殊效果;2)由于礦物表面電性或藥劑電性之間的差異,組合捕收劑能一定程上增強(qiáng)藥劑與礦物之間的靜電引力或削弱藥劑與礦物之間的靜電斥力;3)由于礦物表面的活性點(diǎn)差異,組合捕收劑中不同的捕收劑可以“穿插”吸附在不同的活性質(zhì)點(diǎn)上,保證了藥劑與礦物之間強(qiáng)的相互作用。結(jié)合上面分析推出:NaOL與HZ組合捕收劑的正協(xié)同作用的機(jī)理極有可能是鋰輝石礦物表面的不均勻性和表面活性質(zhì)點(diǎn)的差異使這兩種不同的藥劑選擇性吸附在鋰輝石表面的不同位置。
3結(jié)論
1)單一捕收劑NaOL和HZ均能較好的浮選鋰輝石,其中HZ的浮選效果更好。組合捕收劑對(duì)鋰輝石浮選效果明顯優(yōu)于單一捕收劑的。在捕收劑用量為200 mg/L時(shí),組合捕收劑的摩爾比(NaOL):(HZ)=5:1的浮選效果最佳。
2)HZ的加入對(duì)NaOL的表面張力和CMC值等表面性質(zhì)影響不大。NaOL在鋰輝石表面作用以化學(xué)吸附為主,而HZ以氫鍵作用為主。NaOL和HZ捕收劑組合作用后在鋰輝石表面并沒(méi)有生成新的化合物。由于鋰輝石礦物表面的不均勻性和表面的活性質(zhì)點(diǎn)的差異使這兩種不同的藥劑能選擇性的吸附在鋰輝石表面的不同位置,從而強(qiáng)化了浮選效果,提高藥劑捕收性能。