合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 多相凝聚體系的界面張力計(jì)算方法及研究進(jìn)展
> 草甘膦藥液表面張力變化對其物理性狀與生物活性的影響
> 帶油涂裝涂料的優(yōu)缺點(diǎn)、表面性能及研究
> 表面活性劑對微納米氣泡曝氣中體積/液相傳質(zhì)系數(shù)、氧傳質(zhì)的影響
> 表面張力的生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的具體應(yīng)用
> 單層膜界面上亞微米顆粒表面張力阻力系數(shù)修正——顆粒在單層膜上的阻力系數(shù)
> 釕催化劑合成丁炔二醇醚三硅氧烷表面活性劑反應(yīng)條件及表面張力測定(二)
> 3種不同類型噴霧助劑對氟啶蟲胺腈藥液表面張力及在蘋果葉片潤濕持留性能測定(一)
> 瀝青質(zhì)及其亞組分與烷基苯磺酸鈉水溶液在降低IFT中的協(xié)同機(jī)理(一)
> 塑料件二次加工如何改變表面張力?
推薦新聞Info
-
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(三)
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(二)
> 振蕩頻率、濃度、油相、界面張力對陰離子表面活性劑HABS和PS界面模量的影響(一)
> 3種助劑對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(三)
> 3種助劑對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(二)
> 3種助劑對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(一)
> 利用LB膜分析儀技術(shù)制備納米環(huán)組裝陣列,得到一種具有結(jié)構(gòu)色的材料
> 覆蓋有疏水網(wǎng)的開放管道液體輸運(yùn)穩(wěn)定性研究(下)
> 覆蓋有疏水網(wǎng)的開放管道液體輸運(yùn)穩(wěn)定性研究(上)
> 水、常溫液態(tài)金屬等9種流體對液滴碰撞壁面影響的數(shù)值研究(三)
混合型生物洗油菌發(fā)酵上清液的表面張力值測定(三)
來源:東北石油大學(xué)三亞海洋油氣研究院 黑龍江省科學(xué)院微生物研究所 瀏覽 798 次 發(fā)布時(shí)間:2025-01-03
實(shí)施例2
表面張力測試:采用白金板測定菌株發(fā)酵上清液的表面張力。
將解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11、膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8、混合菌劑(解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)ZZ-11和膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8按1:1數(shù)量比混合)分別接種于LB液體培養(yǎng)基中,在28~30℃條件下振蕩培養(yǎng)發(fā)酵,直至發(fā)酵液中菌落濃度達(dá)到108~109
cfu/mL。
分別取上述各組30 mL發(fā)酵菌液,10000×g室溫離心10 min,取各組發(fā)酵上清液,利用表面張力儀測定各組發(fā)酵液的表面張力,測定3次,取平均值,測試結(jié)果如表1所示。
表面張力是洗油劑對原油洗脫能力的重要指標(biāo),數(shù)值越低、洗脫能力越強(qiáng)。測試結(jié)果顯示解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11和膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8發(fā)酵上清液均能降低表面張力,混合菌劑發(fā)酵上清液的表面張力值更低。
實(shí)施例3
界面張力測試:在45℃下,采用TX500C界面張力儀測定菌株發(fā)酵上清液與原油間的界面張力。
將解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11、膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8、混合菌劑(解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)ZZ-11和膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8按1:1數(shù)量比混合)分別接種于LB液體培養(yǎng)基中,在28~30℃條件下振蕩培養(yǎng)發(fā)酵,直至發(fā)酵液中菌落濃度達(dá)到108~109cfu/mL。
分別取上述各組30 mL發(fā)酵菌液,10000×g室溫離心10 min,取各組發(fā)酵上清液,在45℃下,用TX500C界面張力儀進(jìn)行測定,另取同體積的LB液體培養(yǎng)基作為空白組。當(dāng)連續(xù)3次讀數(shù)之差在10-3m N/m之內(nèi)時(shí),即可認(rèn)為測定的體系已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),記錄最終的界面張力,測試結(jié)果如表2所示。
從表2實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可以看出與空白相比解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)ZZ-11、膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8的界面活性好,油水界面低至1.92 mN/m和1.90mN/m,為低界面張力水平。混合菌劑的界面活性更為突出,低至0.68mN/m。
實(shí)施例4
洗油實(shí)驗(yàn):
將原油與石英砂按照質(zhì)量比為1∶5攪拌均勻制備油砂,放入60℃烘箱中老化24 h,取出密封備用。
將解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11、膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8、混合菌劑(2組,解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens
)ZZ-11和膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8按1:1和3:2數(shù)量比混合)分別接種于LB液體培養(yǎng)基中,在28~30℃條件下振蕩培養(yǎng)發(fā)酵,直至發(fā)酵液中菌落濃度達(dá)到108~109cfu/mL。
分別將上述各組30 mL發(fā)酵液倒入不同的離心管中,另取同體積30 mLLB液體培養(yǎng)基作為空白組;然后各離心管分別放入上述經(jīng)過老化的15g的油砂(初始油砂含油量為2.5g),密封,均勻震蕩5次后,放入60℃烘箱靜置,24 h后取出。傾倒盡上層液體后,用20~25℃蒸餾水反復(fù)沖洗至水相無色,并收集合并沖洗液。
再將油砂烘干進(jìn)行稱量(離心管+油砂),質(zhì)量為m1,離心管的質(zhì)量為m0。
洗油效率η通過如下公式進(jìn)行計(jì)算:
η=(15-(m1-m0))/2.5
各組洗油效率測試結(jié)果如表3所示,解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)ZZ-11和膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8發(fā)酵液均具有優(yōu)秀的洗油效率,本發(fā)明混合菌劑的洗油效率更為優(yōu)異,分別達(dá)到84.39%和93.32。
綜合實(shí)施例1~4的測試結(jié)果說明解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11、膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8均可作為生物洗油菌;本發(fā)明混合菌劑能將油從油砂表面分離開來,洗油后油砂潔凈、松散,有防止原油再粘附的作用,具有十分優(yōu)異的洗油效果。